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哪些包装层级要求有UDI？
举报 2025/3/25 9:46:49 来自：未知
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答：“注册人/备案人应当……对以其名义上市的医疗器械最小销售单元和更高级别的包装或者医疗器械产品上赋予唯一标识数据载体”（《医疗器械唯一标识系统规则》第十二条）
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